Nieren/Harnwegsfehlbildung
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte
Gesundheit Nord gGmbh - Klinikum Bremen-Mitte
                    St. Jürgen-Straße 1
                    28205 Bremen
                
Zentrum für Patienten mit seltenen Erkrankungen der Nieren und der ableitenden Harnwege am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
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- Ambulanz für Kinder mit chronischer Niereninsuffizienz
 - TMA-Sprechstunde
 - Ambulanz für Kinder mit Fehlbildungen der Nieren und der ableitenden Harnwege
 - Ambulanz für Kinder nach Nierentransplantation
 - Kinderdialyse
 - ADPKD-Sprechstunde
 - Ambulanz für Kinder mit autoimmunologischen oder hereditären Erkrankungen der Niere
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Fabry disease
 - Rare renal disease
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Phenylketonuria
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glycogen storage disease
 - Maple syrup urine disease
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Primary bone dysplasia
 - Cystic fibrosis
 
Medizinische Klinik III - Nephrologie am Klinikum Fulda
Klinikum Fulda
                    Pacelliallee 4
                    36043 Fulda
                
                             0661 845451
                            
 0661 845452
                            
                                
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Zentrum für genetische Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe
 - Hyperoxalurie primitive
 - Néphropathie glomérulaire
 - Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson
 - Malformation du rein et des voies urinaires
 - Microangiopathie thrombotique
 - Syndrome de Bardet-Biedl
 - Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
 - Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
 - Syndrome d'Alport
 - Granulomatose avec polyangéite
 - Maladie kystique rénale d'origine génétique
 
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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 Email
                        
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
 - Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 - Syndrome de Bardet-Biedl
 - Hyperoxalurie primitive
 - Syndrome hémolytique et urémique atypique
 - Polykystose rénale autosomique dominante
 - Sclérose tubéreuse de Bourneville
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Maladie kystique rénale d'origine génétique
 - Néphropathie glomérulaire génétique
 - Syndrome d'Alport
 - Maladie de Fabry
 - Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
 - Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
 
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstr. 20
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9713350
                            
 0341 9713359
                            
                                
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- Hypertension, genetisch bedingte
 - Seltene Ursache der Hypertension
 - Nieren/Harnwegsfehlbildung
 - Buerger-Krankheit
 - Mikroangiopathie, thrombotische
 - Glomerulopathie
 - Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form
 - Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
 - Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Néphronophtise
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 - Trouble du métabolisme des lipides
 - Epilepsie rare
 - Mucoviscidose
 - Malformation respiratoire
 - Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
 - Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
 - Dyskinésie ciliaire primitive
 - Polykystose rénale autosomique dominante